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恒峰娱乐集团高二生物选修 PCR技术 引物有关问题

来源:澳门金沙娱乐在线 | 时间:2018-08-19

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  有一个题目是从引物AB中选择一种热稳定性好的引物不是一小段DNA(暂不考虑RNA)且需要和目的基因开始的那段互补吗?那所需引物不就应该是一样的为什么会有选择更好的引物之分呢??而...

  有一个题目是 从引物A B中选择一种热稳定性好的 引物不是一小段DNA(暂不考虑RNA) 且需要和目的基因开始的那段互补吗? 那所需引物不就应该是一样的 为什么会有选择更好的引物之分呢??

  而且我很不懂 这个引物 是怎样引起PCR中的DNA开始生产的? 真厉害哦---

  展开全部标准的PCR过程分为三步:DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA退火(25℃-65℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。延伸

  (70℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP为原料,从引物的3′端→5′端延伸,合成与模板互补的DNA链。

  现在有些PCR因为扩增区很短,恒峰娱乐集团即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成,因此可以改为两步法,即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行,以减少一次升降温过程,提高了反应速度。

  我感到奇怪的地方是 按理说单链目的基因应该是有特定的DNA序列的,所以与他互补配对的引物也应该是确定的 为什么还有不同的之分呢?

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